Obrabotka Metallov 2013 No. 3

ОБРАБОТКА МЕТАЛЛОВ № 3 (60) 2013 38 ТЕХНОЛОГИЯ Рис. 5. Потенциостатические поляризационные кривые анодного растворения порошковой смеси ПС12НВК в водном растворе 10 %-го NaCl: 1 – φ = 0,5 В; 2 – φ = 2 В; 3 – φ = 4 В Рис. 3. Потенциостатические поляризационные кривые анодного растворения порошковой смеси ПС12НВК в водном растворе 10 %-го NaNO3: 1 – φ = 0,5 В; 2 – φ = 2 В; 3 – φ = 4 В Рис. 4 . Потенциостатические поляризационные кривые анодного растворения порошковой смеси ПС12НВК в водном растворе 10 %-го Na2SO4: 1 – φ = 0,5 В; 2 – φ = 2 В; 3 – φ = 4 В. активное растворение материала ПС12НВК в водном растворе 10 %-го NaNO 3 . Аналогичная картина электрохимического рас- творения исследуемой порошковой смеси наблюда- ется и при проведении экспериментов в водных рас- творах Na 2 SO 4 и NaCl (рис. 4, 5). Анализ полученных результатов позволяет пред- положить, что электрохимическое растворение по- рошковой смеси ПС12НВК в водных растворах ней- тральных солей Na 2 SO 4 , NaNO 3 , и NaCl происходит в активном состоянии. Вероятно, характер растворе- ния указанного покрытия определяется характером электрохимического поведения таких элементов, как никель (Ni) и кобальт (Co), входящих в состав по- рошковой смеси. В работах [7, 8] установлено, что электрохимическое растворение указанных мате- риалов происходит в активном состоянии в иссле- дуемых растворах электролитов. Входящие в состав частицы карбидов вольфрама механически «выкра- шиваются» из покрытия, что может приводить к не- равномерному электрохимическому растворению поверхности детали и снижает качество обработки. Подобный механизм электрохимического растворе- ния был рассмотрен в работе [9] на примере раство- рения хромоникелевых сплавов. Таким образом, для уменьшения влияния особенностей электрохимиче- ского растворения материалов, входящих в состав покрытия на основе порошковой смеси ПС12НВК, на формирование микрорельефа поверхности после электроалмазного шлифования необходимо выби- рать пассивирующие составы электролитов. Однако это возможно в том случае, когда происходит обра- ботка однокомпонентного материала. При шлифо- вании многокомпонентных сплавов, как и в случае формообразования покрытия на основе порошковой смеси ПС12НВК, подобрать пассивирующий состав электролита затруднительно, поскольку выбранный состав электролита может быть пассивирующим для одного элемента и активирующим для другого [10]. В этом случае уменьшение влияния особенностей электрохимического растворения указанного мате- риала в выбранных составах электролитов на форми- рование микрорельефа поверхности после электро- алмазного шлифования возможно за счет введения дополнительного технологического перехода, осу- ществляемого при отключенном источнике тока. Выводы Проведенные исследования показали, что элек- трохимическое растворение деталей с покрытиями на основе ПС12НВК происходит в активном состоянии во всем исследуемом диапазоне потенциалов в вод- ных растворах нейтральных солей Na 2 SO 4 , NaNO 3 , и NaCl. Характер растворения указанного покрытия определяется характером электрохимического рас- творения материалов, входящих в состав покрытия, а именно никелем (Ni) и кобальтом (Co). Активное растворение кобальта и никеля может приводить к неравномерному электрохимическому растворению поверхности анода, что снижает качество обработки. Повышение равномерности растворения указанного покрытия возможно за счет выбора пассивирующего