ОБРАБОТКА МЕТАЛЛОВ Том 26 № 3 2024 292 МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ зуется относительно равномерным распределением дислокаций. Можно отметить, что нагрев до указанных температур не приводит к какимлибо заметным структурным изменениям в небольших зёрнах фазы NiхAl1-х (рис. 7, г). После отпуска при 600 °С в двухфазных областях наблюдается значительное увеличение ширины межзёренных границ (рис. 8, а, б). Форма зёрен γ′-Ni3Al и NiхAl1-х приближается к равноосной, что свидетельствует о протекании рекристаллизационных процессов. Увеличения размера вторичной фазы с повышением температуры не наблюдается. В структуре также встречаются кристаллы мартенсита, в которых полностью прошло превращение L10→В2. Светлопольное и темнопольное изображения бывших мартенситных пластин представлены на рис. 8, в, г. Темнопольный анализ подтверждает наличие вторичной фазы в бывших мартенситРис. 7. ПЭМ-изображения структуры покрытий после нагрева до 400 (а, в, г) и 500 °С (б) Fig. 7. Bright fi eld images of coating structure after heating 400 (а, в, г) and 500 °С (б) а б в г ных пластинах, химический состав которых соответствует фазе NiхAl1-х (рис. 8, г). Полностью превращенные пластины отделены друг от друга малоугловыми границами. Выводы 1. В HV-APS-покрытиях наблюдалось два типа частиц: с дендритным и зёренным строением. В центре частиц с дендритным строением формировалась фаза β-NiAl, окруженная однофазной оболочкой из фазы NiхAl1-х, а также слоем дендритов (NiхAl1-х) и междендритного пространства (γ′-Ni3Al). Большую часть покрытий представляли частицы с зёренным строением (зёрна NiхAl1-х и γ′-Ni3Al). 2. При охлаждении частиц только зёрна NiхAl1-х испытывали мартенситное превращение. В крупных зёрнах (размерами более 500 нм)
RkJQdWJsaXNoZXIy MTk0ODM1